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Norm
ÖVE/ÖNORM EN 80601-2-58
Issue date: 2015 12 01
Medical electrical equipment -- Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (IEC 80601-2-58:2014) (german version)
Diese Internationale Norm gilt für die BASISSICHERHEIT einschließlich der WESENTLICHEN LEISTUNGSMERKMALE von LENSEKTOMIEGERÄTEN und VITREKTOMIEGERÄTEN für die Augenchirur...
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Withdrawn
: 2022 08 01
Publisher:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 36 Pages
Language:
German
Currently valid:
ICS
Diese Internationale Norm gilt für die BASISSICHERHEIT einschließlich der WESENTLICHEN LEISTUNGSMERKMALE von LENSEKTOMIEGERÄTEN und VITREKTOMIEGERÄTEN für die Augenchirurgie (wie in 201.3.208 und 201.3.217 definiert), nachfolgend als ME-GERÄTE bezeichnet, und für das zugehörige ZUBEHÖR, das an diese ME-GERÄTE angeschlossen werden kann. Ist ein Abschnitt oder Unterabschnitt nur speziell für die Anwendung auf ME-GERÄTE oder ME-SYSTEME vorgesehen, ist dies aus Überschrift und Inhalt des Abschnitts oder Unterabschnitts ersichtlich. Ist dies nicht der Fall, trifft der Abschnitt oder Unterabschnitt, wo anwendbar, auf das ME-GERÄT und das ME-SYSTEM zu.
OVE EN 80601-2-58
2020 07 01
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential...
Norm
OVE EN 80601-2-58
2020 07 01
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential...
Norm
ÖVE/ÖNORM EN 80601-2-58
2015 12 01
Medical electrical equipment -- Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essenti...
Norm
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ÖVE/ÖNORM EN 80601-2-58
2009 12 01
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential...
Norm
ÖVE/ÖNORM EN 80601-2-58
2009 12 01
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential...
Norm
Norm
ÖNORM EN ISO 17664
Issue date :
2004 06 01
Sterilization of medical devices - Information to be provided by the manufacturer for the processing of resterilizable medical devices (ISO 17664:2004)
Norm
ÖNORM EN ISO 11607-2
Issue date :
2014 11 15
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO 11607-2:2006 + Amd 1:2014) (consolidated version)
Norm
ÖNORM EN ISO 11607-1
Issue date :
2014 11 15
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006+Amd 1:2014) (consolidated version)
Norm
ISO 11607-1:2006
Issue date :
2006 04 07
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
Norm
ISO 11607-2:2006
Issue date :
2006 04 07
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes
Norm
ISO 17664:2004
Issue date :
2004 02 25
Sterilization of medical devices — Information to be provided by the manufacturer for the processing of resterilizable medical devices
Norm
OVE EN 80601-2-58
Issue date :
2020 07 01
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (IEC 80601-2-58:2014 + A1:2016) (english version)
Norm
OVE EN 80601-2-58
Issue date :
2020 07 01
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (IEC 80601-2-58:2014 + A1:2016) (german version)