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Norm
DIN EN ISO 18113-3
Issue date: 2013 01
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009); German version EN ISO 18113-3:2011(DIN EN ISO 18113-3 (2010-05) remains valid alongside this standard until 2014-10-31.)
Der vorliegende Teil der DIN EN ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuch...
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Valid
Publisher:
Deutsches Institut für Normung
Format:
Digital | 18 Pages
Language:
German
| English
ICS
Der vorliegende Teil der DIN EN ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal fest. Darüber hinaus gilt dieser Teil der DIN EN ISO 18113 auch für Ausrüstungen und Materialien, die für den Gebrauch von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen sind. Sofern zutreffend, kann dieser Teil der DIN EN ISO 18113 auch auf Zubehör angewendet werden.
DIN EN ISO 18113-3
2013 01
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3:...
Norm
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DIN EN ISO 18113-3
2010 05
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3:...
Norm
DIN EN 591
2001 07
Instructions for use for in-vitro-diagnostic instruments for professional use; German version EN 591...
Norm