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Norm
OVE EN 60601-2-4
Issue date: 2021 10 01
Medical electrical equipment -- Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (IEC 60601-2-4:2010) (german version)
Diese Internationale Norm gilt für die BASISSICHERHEIT einschließlich der WESENTLICHEN LEISTUNGSMERKMALE von DEFIBRILLATOREN, nachfolgend als ME-GERÄTE bezeichnet. Ist ei...
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Valid
Publisher:
Österreichischer Verband für Elektrotechnik
Format:
Digital | 90 Pages
Language:
German
ICS
Diese Internationale Norm gilt für die BASISSICHERHEIT einschließlich der WESENTLICHEN LEISTUNGSMERKMALE von DEFIBRILLATOREN, nachfolgend als ME-GERÄTE bezeichnet. Ist ein Abschnitt oder Unterabschnitt nur speziell für die Anwendung auf ME-GERÄTE oder ME-SYSTEME vorgesehen, ist dies aus Überschrift und Inhalt des Abschnitts oder Unterabschnitts ersichtlich. Ist dies nicht der Fall, trifft der Abschnitt oder Unterabschnitt, wo anwendbar, auf das ME-GERÄT und das ME-SYSTEM zu. GEFÄHRDUNGEN, die sich aus der vorgesehenen physiologischen Wirkungsweisen von ME-GERÄTEN oder ME-SYSTEMEN im Anwendungsbereich dieser Norm ergeben, sind nicht durch besondere Anforderungen in dieser Norm erfasst, ausgenommen bei 7.2.13 und 8.4.1 der Allgemeinen Festlegungen.
OVE EN 60601-2-4
2021 10 01
Medical electrical equipment -- Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essentia...
Norm
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ÖVE/ÖNORM EN 60601-2-4
2012 06 01
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential ...
Norm
ÖVE/ÖNORM EN 60601-2-4
2012 06 01
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential ...
Norm
ÖVE/ÖNORM EN 60601-2-4
2003 12 01
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrill...
Norm
ÖVE HD 395.2.4 S1
1990 10 16
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillat...
Technische Regel
Norm
ISO 15223-1:2016
Issue date :
2016 11 02
Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements (Corrected version 2017-03)