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Aktuell

OVE EN 50527-2-2

Ausgabedatum: 2019 12 01

Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten gegenüber elektromagnetischen Feldern -- Teil 2-2: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Cardioverter-Defibrillatoren (ICDs)

Diese Europäische Norm stellt das Verfahren für die nach EN 50527-1:2016, Anhang A, geforderte besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit einem implantierten Kardioverter-Defibrillator (IKD) und/oder mit einem implantierten Gerät für die Herz-Resynchronisationstherapie mit zugehörigen Defibrillationsfunktionen (CRT-D) bereit. Es werden nur Geräte dieses Typs betrachtet, die über transvenös implantierte Elektroden verfügen. Sie bietet unterschiedliche Ansätze für die Durchführung der Risikobewertung an.

Allgemeine Information zur OVE EN 50527-2-2

Format
Digital | 72 Seiten
Sprache
Deutsch | Englisch
Herausgeber
Österreichischer Verband für Elektrotechnik

Häufige Fragen zu OVE EN 50527-2-2

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Normative Verweise

Hier finden Sie einen Auszug der normativen Verweise. Die vollständige Liste entnehmen Sie bitte dem Dokument selbst.

Dokumentnummer Titel Ausgabedatum Art Link
Dokumentnummer
ISO 14117:2012
Titel
Active implantable medical devices — Electromagnetic compatibility — EMC test protocols for implantable cardiac pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices
Ausgabedatum
2012 07 10
Art
Norm

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