NORM

Aktuell

ÖNORM EN ISO 15197

Ausgabedatum: 2015 12 15

Testsysteme für die In­vitro­Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung bei Diabetes mellitus (ISO 15197:2013)

Die vorliegende Internationale Norm legt Anforderungen an In-vitro-Glukosemesssysteme zur Messung von Glukosekonzentrationen in Kapillarblutproben für spezifische Design-Verifizierungsverfahren und zur Validierung der Leistungsfähigkeit durch die vorgesehenen Anwender fest. Diese Systeme sind für die Selbstmessung durch Laien zur Führung des Diabetes mellitus vorgesehen. Diese Internationale Norm gilt für die Hersteller derartiger Systeme und für diejenigen sonstigen Organisationen (z. B. Zulassungsbehörden und Institutionen zur Konformitätsbeurteilung), die für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit dieser Systeme verantwortlich sind. Diese Internationale Norm - liefert keine umfassende Bewertung aller möglichen Faktoren, die die Leistungsfähigkeit dieser Systeme beeinflussen können; - gilt nicht für die Glukosekonzentrationsmessung zur Diagnose des Diabetes mellitus; - behandelt nicht die medizinischen Aspekte der Führung des Diabetes mellitus; - gilt nicht für Messverfahren, bei denen die Messwerte auf einer Ordinalskale dargestellt werden (z. B. visuelle, halbquantitative Messverfahren) oder für kontinuierliche Glukosemesssysteme; - gilt nicht für Blutzuckermessgeräte in medizinischen Applikationen, die nicht für den Gebrauch der Selbstüberwachung zum Management von Diabetes mellitus gedacht sind.

Allgemeine Information zur ÖNORM EN ISO 15197

Format
Papier | 61 Seiten
Sprache
Deutsch | Englisch | Download DE/EN
Herausgeber
Austrian Standards International

Historie

Eine Übersicht über die Entwicklung der ÖNORM EN ISO 15197 von 2003 bis heute.

Häufige Fragen zu ÖNORM EN ISO 15197

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Normative Verweise

Hier finden Sie einen Auszug der normativen Verweise. Die vollständige Liste entnehmen Sie bitte dem Dokument selbst.

Dokumentnummer Titel Ausgabedatum Art Link
Dokumentnummer
ISO 13485:2016
Titel
Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes
Ausgabedatum
2016 02 25
Art
Norm
Dokumentnummer
ISO 14971:2019
Titel
Medical devices — Application of risk management to medical devices
Ausgabedatum
2019 12 10
Art
Norm
Dokumentnummer
ISO 17511:2020
Titel
In vitro diagnostic medical devices — Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to calibrators, trueness control materials and human samples
Ausgabedatum
2020 04 24
Art
Norm
Dokumentnummer
ISO 18113-1:2009
Titel
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions and general requirements
Ausgabedatum
2009 12 09
Art
Norm
Dokumentnummer
ISO 18113-4:2009
Titel
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing
Ausgabedatum
2009 12 17
Art
Norm
Dokumentnummer
ISO 18113-5:2009
Titel
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
Ausgabedatum
2009 12 09
Art
Norm
Dokumentnummer
ISO 23640:2011
Titel
In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents
Ausgabedatum
2011 11 29
Art
Norm

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