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Technische Regel Entwurf
VDI 5710 Blatt 1
Ausgabedatum: 2017 05
Zulassung und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik - Grundlagen
Diese Richtlinie stellt einen Leitfaden dar und gibt Empfehlungen, welche Schritte bei der CE-Kennzeichnung (Konformitätsbewertung) und Implementierung neuer Nanotechnolo...
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ZURÜCKGEZOGEN
: 2019 07 01
Format:
Digital | 22 Seiten
Sprache:
Deutsch
Aktuell Gültig:
Diese Richtlinie stellt einen Leitfaden dar und gibt Empfehlungen, welche Schritte bei der CE-Kennzeichnung (Konformitätsbewertung) und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik notwendig sind, um die regulatorischen Anforderungen der unterschiedlichen Gesetze und Verordnungen zu erfüllen. Sie ermöglicht es dem Anwender, bereits frühzeitig Problemstellungen bei der Zulassung zu erkennen und entsprechende Maßnahmen in die Wege zu leiten. In Deutschland und innerhalb der EU gelten besondere Vorschriften beim Einsatz von Nanopartikeln in medizintechnischen Produkten, Arzneimitteln, Lebensmitteln und Kosmetika. Die Richtlinie bezieht sich ausschließlich auf Medizinprodukte, die dem Bereich der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG unterliegen.
VDI 5710 Blatt 1
2019 07
Zulassung und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik - Grundlagen
Technische Regel
VDI 5710 Blatt 1
2017 05
Zulassung und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik - Grundlagen
Technische Regel Entwurf
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VDI 5710 Blatt 1
Ausgabedatum :
2019 07
Zulassung und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik - Grundlagen