ÖVE/ÖNORM EN 60601-2-10+A1

Diese ÖVE/ÖNORM enthält Anforderungen für die Sicherheit von GERÄTEN zur Stimulation von Nerven und Muskeln zur Verwendung in der physikalischen Medizin.Folgende GERÄTE sind ausgeschlossen:* GERÄTE zur Implantation oder zum Anschluss an implantierte Elektroden;* GERÄTE, die speziell für die Reizung des Gehirns entwickelt sind (z. B. Elektrokrampfgeräte);* GERÄTE für die neurologische Forschung;* Herzschrittmacher (teilweise behandelt in IEC 60601-2-31);* am Körper zu tragende GERÄTE;* REIZSTROMGERÄTE, die für die Verwendung bei Operationen eingebaut sind;* GERÄTE, die für Diagnose nach der Methode der evozierten Potentiale bestimmt sind (behandelt in IEC 60601-2-40);* GERÄTE, die für die Elektromyografie bestimmt sind (behandelt in IEC 60601-2-40);* GERÄTE für die Defibrillation des Herzens;* GERÄTE, die ausschließlich zur transkutanen Stimulation von Nerven und Muskeln zur Schmerzlinderung bestimmt sind.