Jetzt auswählen und bestellen
171,12 €
exkl. USt.
Konfigurieren
Norm

ÖNORM EN ISO 80601-2-69

Ausgabedatum: 2021 05 15

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-69: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Sauerstoff-Konzentratoren (ISO 80601-2-69:2020)

IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, Abschnitt 1 gilt mit folgenden Abweichungen: IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 wird ersetzt durch: Dieses Dokument legt Anforder...
Weiterlesen
Gültig
Herausgeber:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 73 Seiten
Sprache:
Deutsch | Englisch | Download DE/EN
Standards mitgestalten:
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, Abschnitt 1 gilt mit folgenden Abweichungen: IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 wird ersetzt durch: Dieses Dokument legt Anforderungen an die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale eines Sauerstoff-Konzentrators zusammen mit dessen Zubehör fest, nachfolgend als ME-Gerät bezeichnet, der dafür vorgesehen ist, die Sauerstoffkonzentration des Gases zu erhöhen, das einem einzelnen Patienten zugeführt werden soll. Derartige Sauerstoff-Konzentratoren sind typischerweise für den Einsatz bei der medizinischen Versorgung in häuslicher Umgebung vorgesehen, einschließlich der Verwendung durch einen einzelnen Patienten in verschiedenen Umgebungen, wie privater und öffentlicher Transport, sowie zur Verwendung in Verkehrsflugzeugen. Dieses Dokument gilt für bei Bewegung betriebsfähige und bei Bewegung nicht betriebsfähige Sauerstoff-Konzentratoren. Dieses Dokument ist auf einen Sauerstoff-Konzentrator anwendbar, der in andere medizinische Geräte, ME-Geräte oder in ME-Systeme eingebaut ist oder zusammen mit diesen benutzt wird. Dieses Dokument gilt auch für Zubehör, dass vom Hersteller für den Anschluss an einen Sauerstoff-Konzentrator vorgesehen wurde, bei dem die Merkmale dieses Zubehörs die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale des Sauerstoff-Konzentrators beeinflussen können. Dieses Dokument legt nicht die Anforderungen an Sauerstoff-Konzentratoren zur Verwendung mit einem Rohrleitungssystem für medizinische Gase fest. Ist ein Abschnitt oder Unterabschnitt speziell für die Anwendung nur auf ME-Geräten oder nur auf ME-Systemen vorgesehen, ist dies aus Überschrift und Inhalt des Abschnitts oder Unterabschnitts ersichtlich. Ist dies nicht der Fall, gilt der Abschnitt oder Unterabschnitt, je nach Zutreffen, für das ME-Gerät und das ME-System. Gefährdungen, die sich aus der vorgesehenen physiologischen Wirkungsweise von ME-Geräten oder ME-Systemen nach dem Anwendungsbereich dieses Dokuments ergeben, sind nicht durch spezifische Anforderungen in diesem Dokument erfasst, ausgenommen bei 7.2.13 und 8.4.1 der Allgemeinen Festlegungen.
ÖNORM EN ISO 80601-2-69
2021 05 15
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-69: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlic...
Norm
ÖNORM EN ISO 80601-2-69
2014 10 15
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-69: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlic...
Norm
ÖNORM EN ISO 8359
2013 06 01
Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996 + Amd 1:...
Norm
ÖNORM EN ISO 8359
2009 08 01
Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996)
Norm
ÖNORM EN ISO 8359
1997 07 01
Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996)
Norm
Historie aufklappen
Norm
ISO 15223-1:2021
Ausgabedatum : 2021 07 06
Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements (Corrected version 2021-07)
Norm
ISO 3744:2010
Ausgabedatum : 2010 09 22
Acoustics — Determination of sound power levels and sound energy levels of noise sources using sound pressure — Engineering methods for an essentially free field over a reflecting plane
Norm
ISO 7396-1:2016
Ausgabedatum : 2016 02 15
Medical gas pipeline systems — Part 1: Pipeline systems for compressed medical gases and vacuum
Norm
ISO 9000:2015
Ausgabedatum : 2015 09 22
Quality management systems — Fundamentals and vocabulary
Norm
ISO 14937:2009
Ausgabedatum : 2009 10 14
Sterilization of health care products — General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
Norm
ISO 16142-1:2016
Ausgabedatum : 2016 03 09
Medical devices — Recognized essential principles of safety and performance of medical devices — Part 1: General essential principles and additional specific essential principles for all non-IVD medical devices and guidance on the selection of standards
Norm
ISO 17664:2017
Ausgabedatum : 2017 10 25
Processing of health care products — Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices
Norm
ISO 18562-1:2017
Ausgabedatum : 2017 03 13
Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
Norm
ISO 19223:2019
Ausgabedatum : 2019 07 24
Lung ventilators and related equipment — Vocabulary and semantics
Norm
ISO 80601-2-67:2020
Ausgabedatum : 2020 10 30
Medical electrical equipment — Part 2-67: Particular requirements for basic safety and essential performance of oxygen-conserving equipment
Norm
ISO 80601-2-74:2017
Ausgabedatum : 2017 05 18
Medical electrical equipment — Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory humidifying equipment
Norm
ISO 80601-2-69:2020
Ausgabedatum : 2020 11 06
Medical electrical equipment — Part 2-69: Particular requirements for the basic safety and essential performance of oxygen concentrator equipment