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NORM

ZURÜCKGEZOGEN

ÖNORM EN ISO 11979-10

Ausgabedatum: 2006 11 01

Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen (ISO 11979-10:2006)

Dieser Teil der Internationalen Norm gilt für Intraokularlinsen (IOL), deren primäre Aufgabe die Modifikation der Brechkraft eines phaken Auges ist; phake IOL (PIOL), die mulitfokale oder sonstige Optiken für Simultansehen zum Ausgleich eines presbyopen Akkomodationsverlustes einsetzen, sowie PIOL zur Korrektion von Astigmatismus liegen jedoch nicht im Anwendungsbereich dieser Norm. Die Norm enthält besondere Anforderungen an PIOL, die in den übrigen Teilen der ÖNORM EN ISO 11979 nicht enthalten sind.

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Allgemeine Information zur ÖNORM EN ISO 11979-10

Format

Digital | 24 Seiten

Sprache

Deutsch | Englisch | Download DE/EN

Herausgeber

Austrian Standards International

Komitee 047 Optik und Lichttechnik

ICS 11.040.70 Augenmedizinische Geräte

Historie

Eine Übersicht über die Entwicklung der ÖNORM EN ISO 11979-10 von 2006 bis heute.

• ÖNORM EN ISO 11979-10

  2018 10 01 Norm ÖNORM EN ISO 11979-10, Ausgabe: 2018 10 01

  Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Klinische Prüfungen von Intraokularlinsen zu...
• ÖNORM EN ISO 11979-10

  2014 12 01 Norm ÖNORM EN ISO 11979-10, Ausgabe: 2014 12 01

  Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen (ISO 11979-10:2006 +...
• ÖNORM EN ISO 11979-10

  2006 11 01 Norm ÖNORM EN ISO 11979-10, Ausgabe: 2006 11 01

  Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen (ISO 11979-10:2006)

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Häufige Fragen zu ÖNORM EN ISO 11979-10

Was ist eine „Single-User-Lizenz“?

Beim Kauf eines Standards im Austrian Standards Webshop (z. B. ÖNORM, ISO) ist standardmäßig eine Single-User-Lizenz enthalten. Diese berechtigt eine einzelne Person zur Nutzung. Für den Zugriff durch mehrere Mitarbeitende ist eine Mehrfachnutzungslizenz erforderlich. Sie ermöglicht die unternehmensweite, rechtssichere Nutzung und Weitergabe von Standards.

Mehr zu den Vorteilen von Mehrfachnutzungslizenzen

Wie kann ich in der Weiterentwicklung dieses Standards mitwirken?

Die Standardisierung lebt von Expertise und Mitwirkung. Interessierte können sich aktiv in die Weiterentwicklung einbringen – etwa durch die Teilnahme im zuständigen Komitee oder in einer Arbeitsgruppe. So gestalten Sie Inhalte mit und tragen zur Weiterentwicklung des Standes der Technik bei.

Mehr zur Mitarbeit in der Standardisierung

Wie kann ich meine Standards effizient verwalten?

Bei einem umfangreichen Normenportfolio empfiehlt sich der Einsatz eines professionellen Normenmanagement-Tools. Mit effects 2.0 verwalten Sie Ihre Standards zentral und effizient. Sie optimieren Ihre Beschaffungsprozesse und profitieren von einem integrierten Informations- und Aboservice. So bleiben Sie stets auf dem aktuellen Stand und verpassen keine relevanten Entwicklungen.

Mehr zu den Vorteilen von effects 2.0

Normative Verweise

Hier finden Sie einen Auszug der normativen Verweise. Die vollständige Liste entnehmen Sie bitte dem Dokument selbst.

Dokumentnummer	Titel	Ausgabedatum	Art	Link
Dokumentnummer ISO 11979-1:2018	Titel Ophthalmic implants — Intraocular lenses — Part 1: Vocabulary	Ausgabedatum 2018 11 14	Art Norm	Zur Produktseite
Dokumentnummer ISO 11979-2:2014	Titel Ophthalmic implants — Intraocular lenses — Part 2: Optical properties and test methods	Ausgabedatum 2014 08 12	Art Norm	Zur Produktseite
Dokumentnummer ISO 11979-3:2012	Titel Ophthalmic implants — Intraocular lenses — Part 3: Mechanical properties and test methods	Ausgabedatum 2012 12 06	Art Norm	Zur Produktseite
Dokumentnummer ISO 11979-4:2008	Titel Ophthalmic implants — Intraocular lenses — Part 4: Labelling and information	Ausgabedatum 2008 11 17	Art Norm	Zur Produktseite
Dokumentnummer ISO 14155-1:2003	Titel Clinical investigation of medical devices for human subjects — Part 1: General requirements	Ausgabedatum 2003 02 26	Art Norm	Zur Produktseite
Dokumentnummer ISO 14155-2:2003	Titel Clinical investigation of medical devices for human subjects — Part 2: Clinical investigation plans	Ausgabedatum 2003 05 16	Art Norm	Zur Produktseite

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