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Norm
DIN EN ISO 10993-17
Ausgabedatum: 2003 06
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2002
Diese Internationale Norm legt Verfahren fest, die bei der Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aus Medizinprodukten anzuwenden sind. Sie ist f...
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ZURÜCKGEZOGEN
: 2009 08 01
Herausgeber:
Deutsches Institut für Normung
Format:
Digital | 31 Seiten
Sprache:
Deutsch
| Englisch
Aktuell Gültig:
ICS
Diese Internationale Norm legt Verfahren fest, die bei der Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aus Medizinprodukten anzuwenden sind. Sie ist für die Anwendung bei der Erstellung von Normen vorgesehen sowie für die Abschätzung geeigneter Grenzwerte in den Fällen, in denen keine Normen vorliegen. Sie beschreibt einen systematischen Prozeß, mittels dessen festgestellte Risiken durch toxikologisch gefährliche Substanzen, die in Medizinprodukten enthalten sind, quantitativ bestimmt werden können.
DIN EN ISO 10993-17
2024 02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinpr...
Norm
DIN EN ISO 10993-17
2009 08
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslös...
Norm
DIN EN ISO 10993-17
2003 06
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslös...
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Norm
DIN EN ISO 10993-17
Ausgabedatum :
2009 08
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2009(Daneben gilt DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) noch bis 2010-03-21.)