Zum Thema
Die ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17025:2017 muss ab 1. Jänner 2020 verpflichtend von Prüf- und Kalibrierlaboratorien angewendet werden. Sie verlangt von den betreffenden Stellen, dass die Qualität von Prüf- und Kalibrierergebnissen sichergestellt wird (Validität).
In diesem Seminar erfahren Sie, wie Eignungsprüfungen geplant und durchgeführt werden.
Unsere Experten bieten Ihnen dazu Lösungsansätze an und zeigen auf, worauf im Detail zu achten ist. Insbesondere wird auf die Gestaltung von Qualitätsregelkarten sowie der Nutzung von anderen Normforderungen zur Erfüllung dieser Aufgabe eingegangen.
Ihr Nutzen
- Sie kennen die Anforderungen der ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17025:2017 zur Sicherung der Validität.
- Sie lernen Qualitätsregelkarten einzusetzen.
- Sie lernen, wie Sie die Erfüllung anderer Anforderungen von Standards mit dem Nachweis der Validität kombinieren können.
- Sie wissen, welche nationalen und internationalen Anforderungen es in Bezug auf Eignungsprüfungen gibt.
- Sie können Eignungsprüfungen planen, durchführen und auswerten.
Zielgruppen
- Technische Leitung
- Qualitätsbeauftragte und weiteres Schlüsselpersonal von Prüf- und Kalibrierstellen

DI Dr. Michael Kostjak
Auditor für die Akkreditierung Austria
ZI für techn. Chemie

Ing. Thomas Steininger, MSc
Auditor für die Akkreditierung Austria
QMS Consulting eU Inh. Ing. Thomas Steininger, MSc
- Validität und Erklärung der Begriffe der einzelnen Anforderungen
- Strategien zur Sicherung der Validität auf Basis der ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17025:2017, Kapitel 7.7.1
- Qualitätsregelkarten (Beispiele) unter Berücksichtigung des Kapitels 7.7.3.
- Die Sicherstellung der Validität von Prüf- und Kalibrierergebnissen planen
- Eignungsprüfungen nach Kapitel 7.7.2. der ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17025:2017 planen und durchführen